Polska -
polski -
Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi
inker 500 sc
innvigo sp. z o.o._x000d_ al. jerozolimskie, 02-486 warszawa - flufenacet - flufenacet - 500 g - chwastobójczy
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
niquitin extra fresh 2 mg guma do żucia, lecznicza
perrigo poland sp. z o.o. - nicotinum - guma do żucia, lecznicza - 2 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
niquitin extra fresh 4 mg guma do żucia, lecznicza
perrigo poland sp. z o.o. - nicotinum - guma do żucia, lecznicza - 4 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
lenvima
eisai gmbh - mesilan lenvatinibu - nowotwory tarczycy - Środki przeciwnowotworowe - lenvima jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z postępującą, lokalnie-postępowym lub przerzutowym, zróżnicowane (brodawkowaty/фолликулярный/komórek hürthle) raka tarczycy (diagnostyczny kod usterki), refrakternym promieniotwórczego jodu (rai). lenvima jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z postępowym lub niesprawne wątrobowokomórkowy (hcc), które uzyskane nie wcześniej terapii systemowej.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
nicorette coolmint 2 mg tabletki do ssania
mcneil ab - nikotyna z kationitem - tabletki do ssania - 2 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
nicorette coolmint 4 mg tabletki do ssania
mcneil ab - nikotyna z kationitem + nikotyna z kationitem - tabletki do ssania - 4 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
gencebok
gennisium pharma - cytrynian kofeiny - bezdech - psychoanaleptics, - leczenie pierwotnego bezdech wcześniaków.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
fycompa
eisai gmbh - perampanel - padaczka, częściowa - przeciwpadaczkowe narzędzia, inne leki przeciwpadaczkowe narzędzia - lek fycompa jest wskazany w leczeniu wspomagającym napadów o częściowym początku z lub bez wtórnie uogólnionych drgawek u dorosłych i nastolatków w wieku od 12 lat z padaczką. fycompa wskazany dla dodatkowej terapii pierwotnie uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u dorosłych i młodzieży chorych na 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
halaven
eisai gmbh - Эрибулин - breast neoplasms; liposarcoma - Środki przeciwnowotworowe - preparat halaven stosuje się w monoterapii pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami, którzy przeszli progresję po zastosowaniu co najmniej jednego schematu chemioterapii w zaawansowanej chorobie (patrz punkt 5).. wcześniejsze leczenie obejmowało antracyklinę i taksan, chyba że pacjenci nie nadawali się na te terapie. halaven jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z niesprawne liposarcoma, które otrzymałeś do anthracycline-zawierającej terapii (jeśli bezużyteczny) dla zaawansowanym lub z przerzutami choroby (patrz punkt 5.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
hexavac
sanofi pasteur msd, snc - oczyszczone дифтерийный анатоксин, obrane столбнячный анатоксин, obrane koklûšnyj błonicy, obrane krztusiec włóknistych hemaglutyniny, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu b, инактивированного wirusa polio typ 1 (mahoney), inaktywowane wirusa polio typu 2 (mef 1), inaktywowana wirusa polio typ 3 (saukett), haemophilus influenzae typu b-polisacharyd - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - szczepionki - szczepionka połączone jest wskazana do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego dzieci przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b spowodowane przez wszystkie znane podtypów wirusów, poliomyelitis i inwazyjnych zakażeń spowodowanych przez haemophilus influenzae typu b.